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Ammonium Chloride → 5-bromo-N-(4-methoxybenzyl)benzene-1,2-diamine

HRID 1051452
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1051452
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N+:18]([O-])=O)=[C:6]([CH:17]=1)[NH:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][CH3:16])=[CH:11][CH:10]=1.[Cl-].[NH4+]>CCO.O.[Fe]>[Br:1][C:2]1[CH:17]=[C:6]([NH:7][CH2:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][CH3:16])=[CH:11][CH:10]=2)[C:5]([NH2:18])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 653416735-bromo-N-(4-methoxybenzyl)-2-nitroaniline

Produkt 1

HCID 653433435-bromo-N-(4-methoxybenzyl)benzene-1,2-diamineAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23925IronKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-bromo-N-(4-methoxybenzyl)-2-nitroaniline (750 mg, crude) in EtOH (8 mL) and H2O (8 mL) was added Fe powder (766 mg, 13.7 mmol) and ammonium chloride (733 mg, 13.7 mmol). The mixture was stirred at 60° C. for 4 h then filtered and the filtrate was concentrated to remove EtOH. The residue was then diluted with water and extracted with EtOAc. The organic layer was concentrated to give the desired product (550 mg, crude, 82% yield) with the crude product being used in next step without further purification. LCMS (m/z): 308.1 [M+H]+

Aufarbeitung

  1. filtrationthen filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customto remove EtOH
  4. additionThe residue was then diluted with water
  5. extractionextracted with EtOAc
  6. concentrationThe organic layer was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-775cbc0f420d4bb5b41722793be9a91d
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09388173B2

Notizen zur Reaktion

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