Trifluoroacetic acid → 1-[4-[4-Amino-5-(5-fluoro-2-methoxy-benzoyl)-pyrimidin-2-ylamino]-piperidin-1-yl]-butan-1-one

HRID 105155

Reaktionsgleichung

[C:33]([CH2:34][CH2:35][CH3:36])(=[O:37])[Cl:38].[F:1][C:2]([F:3])([F:4])[C:5]([OH:6])=[O:7].[NH2:8][c:9]1[n:10][c:11]([NH:26][CH:27]2[CH2:28][CH2:29][NH:30][CH2:31][CH2:32]2)[n:12][cH:13][c:14]1[C:15](=[O:16])[c:17]1[c:18]([O:24][CH3:25])[cH:19][cH:20][c:21]([F:23])[cH:22]1>>[NH2:8][c:9]1[n:10][c:11]([NH:26][CH:27]2[CH2:28][CH2:29][N:30]([C:33]([CH2:34][CH2:35][CH3:36])=[O:37])[CH2:31][CH2:32]2)[n:12][cH:13][c:14]1[C:15](=[O:16])[c:17]1[c:18]([O:24][CH3:25])[cH:19][cH:20][c:21]([F:23])[cH:22]1

Komponenten

Edukt 3

HCID 6422Trifluoroacetic acid

HCID 8855Butyryl chloride

HCID 9997668[4-Amino-2-(piperidin-4-ylamino)-pyrimidin-5-yl]-(5-fluoro-2-methoxy-phenyl)-methanone

Produkt 1

HCID 103871471-[4-[4-Amino-5-(5-fluoro-2-methoxy-benzoyl)-pyrimidin-2-ylamino]-piperidin-1-yl]-butan-1-one

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-170deb030240434c925a4fb22b9ebdec
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

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