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Methanesulfonyl chloride → N-(4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanesulfonamide

HRID 1052591
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1052591
[CH3:1][C:2]1[CH:8]=[CH:7][C:5]([NH2:6])=[CH:4][C:3]=1[B:9]1[O:13][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[C:11]([CH3:17])([CH3:16])[O:10]1.[CH3:18][S:19](Cl)(=[O:21])=[O:20]>>[CH3:1][C:2]1[CH:8]=[CH:7][C:5]([NH:6][S:19]([CH3:18])(=[O:21])=[O:20])=[CH:4][C:3]=1[B:9]1[O:10][C:11]([CH3:17])([CH3:16])[C:12]([CH3:15])([CH3:14])[O:13]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 160860894-Methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline

Produkt 1

HCID 59770368N-(4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanesulfonamideAusbeute 84,2 %

Versuchsvorschrift

4-Methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline (500 mg, 2.14 mmol) was treated with methanesulfonyl chloride (162 μl, 2.10 mmol) according to the method described in Preparation 15b to give 550 mg (83% yield) of the title compound. Purity 98%.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-07b0a35d0f09403aac31b7b7a5e08ddf
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09388189B2

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