StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

N,N-Dimethyl-3-nitro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline → N1,N1-dimethyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene-1,3-diamine

HRID 1052618
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1052618
[CH3:1][N:2]([CH3:21])[C:3]1[CH:8]=[C:7]([B:9]2[O:13][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[C:11]([CH3:17])([CH3:16])[O:10]2)[CH:6]=[C:5]([N+:18]([O-])=O)[CH:4]=1>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[CH3:21][N:2]([CH3:1])[C:3]1[CH:8]=[C:7]([B:9]2[O:10][C:11]([CH3:16])([CH3:17])[C:12]([CH3:15])([CH3:14])[O:13]2)[CH:6]=[C:5]([NH2:18])[CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 90102809N,N-Dimethyl-3-nitro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline

Produkt 1

HCID 131074365N1,N1-dimethyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene-1,3-diamineAusbeute 101,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N,N-Dimethyl-3-nitro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline (356 mg, 1.22 mmol) was dissolved in 50 ml of ethyl acetate. This mixture was hydrogenated in an H-Cube® apparatus using 10% palladium on carbon as catalyst at 2-3 bar. The solvent was evaporated to give 324 mg (99% yield) of the title compound as a white solid. Purity 100%.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-da1c63d64a8e4410bf752346735afa6b
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09388189B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion