Reaktionsgleichung
C(O[C:4]([C:6]1[CH:7]=[N:8][C:9]2[C:14]([C:15]=1[NH:16][CH:17]1[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18]1)=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[O:22][CH3:23])=[O:5])C.[N:24]([C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[C:29]([S:33][CH3:34])[CH:28]=1)=[C:25]=[O:26]>>[CH:17]1([N:16]2[C:15]3[C:14]4[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([O:22][CH3:23])[C:9]=4[N:8]=[CH:7][C:6]=3[C:4](=[O:5])[N:24]([C:27]3[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[C:29]([S:33][CH3:34])[CH:28]=3)[C:25]2=[O:26])[CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
1-Cyclopentyl-7-methoxy-3-(3-methylsulfanyl-phenyl)-1H-pyrimido[5,4-c]quinoline-2,4-dione (28 mg) was prepared from 4-cyclopentylamino-8-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester (0.1 mmol) and 1-isocyanato-3-methylsulfanyl-benzene (0.5 mmol) following general procedure C. LCMS: m/z 434 [M+1]+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-d9432f2591314c0ea66b7bf4a236a6ea
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2016_07
- Patentnummer
- US09393245B2
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