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HCID 89765273, Verbindung → HCID 89765428, Verbindung

HRID 1053436
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1053436
C([O:8][N:9]1[C:15](=[O:16])[N:14]2[CH2:17][C@H:10]1[CH2:11][CH2:12][C@H:13]2[C:18]([NH:20][N:21]1[CH2:26][CH2:25][O:24][CH2:23][CH2:22]1)=[O:19])C1C=CC=CC=1.[H][H]>CO.[Pd]>[OH:8][N:9]1[C:15](=[O:16])[N:14]2[CH2:17][C@H:10]1[CH2:11][CH2:12][C@H:13]2[C:18]([NH:20][N:21]1[CH2:26][CH2:25][O:24][CH2:23][CH2:22]1)=[O:19]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 89765273HCID 89765273, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 89765428HCID 89765428, VerbindungAusbeute 99,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (2S,5R)-6-(benzyloxy)-N-(morpholin-4-yl)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide 210 (0.255 g, 0.71 mml) in methanol (15 mL) was added 10% Pd/C (0.5 g). The mixture was hydrogenated under 35 psi hydrogen atmosphere at room temperature for 2 h. The catalyst was filtered out through Celite, and the filtrate was evaporated to give (2S,5R)-6-hydroxy-N-(morpholin-4-yl)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide 211 (0.19 g, quantitative yield) as a colorless foam.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered out through Celite
  2. customthe filtrate was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6537799ecc4f47dd8bc5f50fc6172023
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09393239B2

Notizen zur Reaktion

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