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Iodoethanol → HCID 12345988, Verbindung

HRID 1053561
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1053561
[CH:1]([NH:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:3])[CH3:2].I[CH2:12][CH2:13][OH:14].C(N(C(C)C)CC)(C)C>C(#N)C>[CH:1]([N:4]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)[CH2:12][CH2:13][OH:14])([CH3:3])[CH3:2]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 12225IodoethanolHCID 13032N-IsopropylanilineHCID 81531Diisopropylethylamine

Produkt 1

HCID 12345988HCID 12345988, VerbindungAusbeute 59 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Compound 4a (617 mg, 4.6 mmol) was reacted with 2-Iodoethanol (0.54 mls, 6.9 mmol) and diisopropylethylamine (1.2 mls, 6.9 mmol) in ACN (20 mls) at 30° C. for 48 hours. The solvent was evaporated and the residue was purified by silica gel column chromatography with hexane and EtOAc to provide the intermediate 4b (483 mg, 2.7 mmol, 59% yield) as a light brown oil. HRMS (ESI, positive) m/z calcd. for C11H18N1O1 [M+H]+: 180.13829, found: 180.13829. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.28-7.19 (t, J=8.0 Hz, 2H), 6.92-6.85 (d, J=8.2 Hz, 2H), 6.83-6.75 (t, J=7.3 Hz, 1H), 4.03-3.88 (hept, J=6.6 Hz, 1H), 3.70-3.62 (t, J=6.2 Hz, 2H), 3.34-3.24 (m, 2H), 1.19-1.12 (d, J=6.6 Hz, 6H).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated
  2. customthe residue was purified by silica gel column chromatography with hexane and EtOAc

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-06a7e9b19a5a4a86936d8e877b88e99b
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09394233B2

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