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2-Methyl-4-nitrobenzaldehyde → 1-(2-Methyl-4-nitro-phenyl)ethanol

HRID 1053691
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1053691
[CH3:1][Li].[CH3:3][C:4]1[CH:11]=[C:10]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH:9]=[CH:8][C:5]=1[CH:6]=[O:7]>C(OCC)C.[Ti](Cl)(Cl)(Cl)Cl>[CH3:3][C:4]1[CH:11]=[C:10]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH:9]=[CH:8][C:5]=1[CH:6]([OH:7])[CH3:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 126541462-Methyl-4-nitrobenzaldehydeHCID 178418348HCID 178418348, Verbindung

Produkt 1

HCID 1182769061-(2-Methyl-4-nitro-phenyl)ethanolAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 24193Titanium TetrachlorideKatalysatorHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Following the General Procedure of Description 8, MeTiCl3 was freshly prepared prior to use from commercial titanium tetrachloride (TiCl4) (4.73 mL, 8.17 g, 43.1 mmol) and methyl lithium (MeLi) (1.6 M in Et2O, 26.9 mL, 43.0 mmol) in anhydrous diethyl ether (Et2O) (230 mL). A solution of 2-methyl-4-nitro-benzaldehyde (7b) (7.11 g, 43.0 mmol) in anhydrous Et2O (200 mL) was added. Aqueous work-up afforded 7.0 g (90% yield) of the target compound (7c) as a yellow solid. The material was of sufficient purity to be used directly in the next step without further isolation and purification procedures. Rf: ˜0.24 (EtOAc/Hxn=1:2 v/v). 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 8.07 (dd, J=8.7, 2.7 Hz, 1H), 7.99 (d, J=2.4 Hz, 1H), 7.72 (d, J=9.0 Hz, 1H), 5.18 (q, J=6.6 Hz, 1H), 2.42, (s, 3H), 1.92-1.88 (br. m, 1H), 1.47 (d, J=6.3 Hz, 3H) ppm.

Aufarbeitung

  1. customwas freshly prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ecf01317b1ab4154b09f6bc01d86bdaf
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09394236B2

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