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Ethanol → 4-Bromo-3-fluorobenzene-1,2-diamine

HRID 1053895
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1053895
[Br:1][C:2]1[CH:8]=[CH:7][C:5]([NH2:6])=[C:4]([N+:9]([O-])=O)[C:3]=1[F:12].CCO.O.[Cl-].[NH4+]>C1COCC1.[Fe]>[Br:1][C:2]1[C:3]([F:12])=[C:4]([NH2:9])[C:5]([NH2:6])=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 702EthanolHCID 962WaterHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 27831584-bromo-3-fluoro-2-nitroaniline

Produkt 1

HCID 27832034-Bromo-3-fluorobenzene-1,2-diamineAusbeute 84 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23925Iron
Katalysator
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-bromo-3-fluoro-2-nitroaniline (3.0 g, 12.8 mmol) in THF (30 mL) was added EtOH (30 mL) and H2O (10 mL) followed by iron powder (3.6 g, 63.8 mmol) and ammonium chloride (1.0 g, 19.2 mmol). The resulting mixture was stirred at 80° C. for 16 hours. The mixture was cooled to room temperature and filtered through diatomaceous earth. The solid was washed with EtOH until no further color came through the filter. The filtrate was concentrated in vacuo and the crude product was purified by column chromatography on silica gel using a solvent gradient of 0-40% EtOAc in hexane to give the title compound (2.2 g, 84%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  2. filtrationfiltered through diatomaceous earth
  3. washThe solid was washed with EtOH until no further color
  4. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo
  5. customthe crude product was purified by column chromatography on silica gel using a solvent gradient of 0-40% EtOAc in hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9307c6a08fa6448c83093686af8325cf
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09394279B2

Notizen zur Reaktion

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