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Diethyl Ether → {1-[5-Chloro-2-(4-chloro-benzyloxy)-benzyl]-5-methyl-1H-pyrazol-3-YL}-methanol

HRID 1053979
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1053979
C([O:3][C:4]([C:6]1[CH:10]=[C:9]([CH3:11])[N:8]([CH2:12][C:13]2[CH:18]=[C:17]([Cl:19])[CH:16]=[CH:15][C:14]=2[O:20][CH2:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([Cl:28])=[CH:24][CH:23]=2)[N:7]=1)=O)C.[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3].CCOCC.[OH-].[Na+]>C1COCC1>[Cl:19][C:17]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:20][CH2:21][C:22]2[CH:23]=[CH:24][C:25]([Cl:28])=[CH:26][CH:27]=2)=[C:13]([CH:18]=1)[CH2:12][N:8]1[C:9]([CH3:11])=[CH:10][C:6]([CH2:4][OH:3])=[N:7]1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 3283Diethyl EtherHCID 14798Sodium HydroxideHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 686409611-[5-Chloro-2-(4-chloro-benzyloxy)-benzyl]-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 68641874{1-[5-Chloro-2-(4-chloro-benzyloxy)-benzyl]-5-methyl-1H-pyrazol-3-YL}-methanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ester 3 (0.3 g, 0.72 mmol) in THF (6 mL) under N2 atmosphere was added 1 M LiAlH4 in Et2O (2.2 mL, 2.20 mmol). The resulting mixture was stirred at RT for 2 h. 2 M NaOH (2 mL) was added dropwise and the precipitate was removed by filtration. The volatiles were removed in vacuo. The residue was dissolved in EtOAc (20 mL), washed with water (2×15 mL), brine (15 mL), dried (Na2SO4) and evaporated to dryness to give alcohol 4 as a white solid, 0.16 g (60%).

Aufarbeitung

  1. customthe precipitate was removed by filtration
  2. customThe volatiles were removed in vacuo
  3. dissolutionThe residue was dissolved in EtOAc (20 mL)
  4. washwashed with water (2×15 mL), brine (15 mL)
  5. dry with materialdried (Na2SO4)
  6. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9e92de7049bb4bc3939b3f569dc92faf
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09394284B2

Notizen zur Reaktion

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