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Acetyl chloride → HCID 58994978, Verbindung

HRID 1054281
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1054281
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2([C:16]#[N:17])[CH2:15][CH2:14][NH:13][CH2:12][CH2:11]2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].[CH3:18][C:19](Cl)=[O:20].CCN(C(C)C)C(C)C>C(Cl)Cl>[C:19]([N:13]1[CH2:14][CH2:15][C:10]([C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])=[CH:5][CH:6]=2)([C:16]#[N:17])[CH2:11][CH2:12]1)(=[O:20])[CH3:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 574160994-(4-Nitrophenyl)piperidine-4-carbonitrile

Produkt 1

HCID 58994978HCID 58994978, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-(4-nitro-phenyl)-piperidine-4-carbonitrile (as prepared in the previous step) in CH2Cl2 is treated with CH3COCl and DIEA. The mixture is washed with water, and the organic layer is dried (MgSO4) and concentrated in vacuo. The residue is purified by silica gel chromatography with the appropriate solvent to afford the title compound.

Aufarbeitung

  1. washThe mixture is washed with water
  2. dry with materialthe organic layer is dried (MgSO4)
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customThe residue is purified by silica gel chromatography with the appropriate solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-514b8fb878e147c4a0f94be54cb85c1c
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09394289B2

Notizen zur Reaktion

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