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Sodium borohydride → 2-(4-(Hydroxymethyl)-1H-indol-1-yl)benzonitrile

HRID 1055402
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1055402
[BH4-].[Na+].[CH:3]([C:5]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]2[C:6]=1[CH:7]=[CH:8][N:9]2[C:14]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:15]=1[C:16]#[N:17])=[O:4]>CCO.C(Cl)Cl>[OH:4][CH2:3][C:5]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]2[C:6]=1[CH:7]=[CH:8][N:9]2[C:14]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:15]=1[C:16]#[N:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 900374192-(4-formyl-1H-indol-1-yl)benzonitrile

Produkt 1

HCID 189504042-(4-(Hydroxymethyl)-1H-indol-1-yl)benzonitrileAusbeute 99,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

NaBH4 (50 mg, 1.35 mmol Eq: 0.4) was added to a solution of 2-(4-formyl-1H-indol-1-yl)benzonitrile (810 mg, 3.29 mmol, Eq: 1.00) in EtOH (30 mL) and DCM (15 mL) at 0° C. and the mixture warmed to RT. After 3 h., the mixture was concentrated to remove the DCM. The resulting mixture was diluted with sat. NH4Cl, extracted with DCM and the combined extracts concentrated. The residue was purified by silica gel chromatography to afford the title compound (810 mg, 99%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe mixture was concentrated
  2. customto remove the DCM
  3. additionThe resulting mixture was diluted with sat. NH4Cl
  4. extractionextracted with DCM
  5. concentrationthe combined extracts concentrated
  6. customThe residue was purified by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-74518f6644234fe796b3a4c9b7f9c9fb
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09394263B2

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