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Methanesulfonyl chloride → HCID 90037025, Verbindung

HRID 1055423
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1055423
[CH3:1][S:2](Cl)(=[O:4])=[O:3].[F:6][CH:7]([F:21])[O:8][C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[C:10]=1[CH2:19][OH:20]>C(Cl)Cl>[CH3:1][S:2]([O:20][CH2:19][C:10]1[C:11]2[C:16](=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH:17]=[CH:18][C:9]=1[O:8][CH:7]([F:21])[F:6])(=[O:4])=[O:3]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 43394581[2-(Difluoromethoxy)naphthalen-1-yl]methanol

Produkt 1

HCID 90037025HCID 90037025, VerbindungAusbeute 65,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Methanesulfonyl chloride (160 μL, 2.07 mmol) was added to a mixture of (2-(difluoromethoxy)naphthalen-1-yl)methanol (387 mg, 1.73 mmol) in CH2Cl2 (8.63 mL) and TEA (505 μL, 3.62 mmol). After 20 h the mixture was diluted with CH2Cl2, washed with H2O, brine, dried over Na2SO4, filtered and the filtrate was concentrated to provide (2-(difluoromethoxy)naphthalen-1-yl)methyl methanesulfonate (342 mg) as a brown oil that was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. washwashed with H2O, brine
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationthe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-819f8b51e3b149dd92b243fa63041997
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09394263B2

Notizen zur Reaktion

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