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Dichloromethane → 2-Chloro-N-cyclopropylmethyl-N-propyl-3-oxo-butanamide

HRID 1057769
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1057769
[CH:1]1([CH2:4][N:5]([CH2:12][CH2:13][CH3:14])[C:6](=[O:11])[CH2:7][C:8](=[O:10])[CH3:9])[CH2:3][CH2:2]1.S(Cl)([Cl:18])(=O)=O.C(Cl)Cl>C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:18][CH:7]([C:8](=[O:10])[CH3:9])[C:6]([N:5]([CH2:4][CH:1]1[CH2:2][CH2:3]1)[CH2:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 18672242N-Cyclopropylmethyl-N-propyl-3-oxo-butanamide

Produkt 1

HCID 186722442-Chloro-N-cyclopropylmethyl-N-propyl-3-oxo-butanamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred solution of N-cyclopropylmethyl-N-propyl-3-oxo-butanamide (scheme 2: (H)) (900 mg, 4.57 mmoles) in chloroform (30 mL) at 0° C. was treated with sulfuryl chloride (1M in methylene chloride, 5.48 mL, 5.48 mmoles). The mixture was stirred at room temperature for 30 minutes and then poured into methylene chloride and washed with 5% sodium bicarbonate solution, brine, and dried over Na2SO4. The solution was concentrated in vacuo and the crude product used without further purification.

Aufarbeitung

  1. washwashed with 5% sodium bicarbonate solution, brine
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. concentrationThe solution was concentrated in vacuo
  4. customthe crude product used without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db412722ed2e42db97cb006b4e7bcf09
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06515005B2

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