StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → 2-(2-(3-Phenyl-7-propylbenzofuran-6-yloxy)ethyl)indole-5-acetic acid

HRID 1057799
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1057799
[C:1]1([C:7]2[C:11]3[CH:12]=[CH:13][C:14]([O:19][CH2:20][CH2:21][C:22]4[NH:23][C:24]5[C:29]([CH:30]=4)=[CH:28][C:27]([CH2:31][C:32]([O:34]C)=[O:33])=[CH:26][CH:25]=5)=[C:15]([CH2:16][CH2:17][CH3:18])[C:10]=3[O:9][CH:8]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.Cl>CO.[Li+].[OH-].C(OCC)(=O)C>[C:1]1([C:7]2[C:11]3[CH:12]=[CH:13][C:14]([O:19][CH2:20][CH2:21][C:22]4[NH:23][C:24]5[C:29]([CH:30]=4)=[CH:28][C:27]([CH2:31][C:32]([OH:34])=[O:33])=[CH:26][CH:25]=5)=[C:15]([CH2:16][CH2:17][CH3:18])[C:10]=3[O:9][CH:8]=2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 15462901Methyl 2-(2-(3-phenyl-7-propylbenzofuran-6-yloxy)-ethyl)-indole-5-acetate

Produkt 1

HCID 154629022-(2-(3-Phenyl-7-propylbenzofuran-6-yloxy)ethyl)indole-5-acetic acidAusbeute 0,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 3939Lithium Hydroxide
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 18.6 mg (39.8 mmol) of methyl 2-(2-(3-phenyl-7-propylbenzofuran-6-yloxy)-ethyl)-indole-5-acetate in ca. 2.0 ml of methanol and 1 M aqueous LiOH (79.6 uL) was heated at 60° C. for 16 hours. The mixture was diluted with ethyl acetate and acidified to pH 5-6 with 1 M HCl, washed with water (2 times), brine (1 time) and dried over sodium sulfate and concentrated to afford 11.6 mg of the title compound. (mp=129-130° C.).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water (2 times), brine (1 time)
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a13896239a2b4215b903768d30442cb9
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06515015B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion