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Pyridinium chloride → 1-(2',4'-difluoro[1,1'-biphenyl]-3-yl)-1-(1H-imidazol-4-yl)-2-methyl-1-propanol

HRID 1059152
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1059152
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([C:15]([C:20]2[N:21]=[CH:22][N:23](C(C3C=CC=CC=3)(C3C=CC=CC=3)C3C=CC=CC=3)[CH:24]=2)([OH:19])[CH:16]([CH3:18])[CH3:17])[CH:10]=1.Cl.N1C=CC=CC=1>>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([C:15]([C:20]2[N:21]=[CH:22][NH:23][CH:24]=2)([OH:19])[CH:16]([CH3:18])[CH3:17])[CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 10176127Pyridinium chlorideHCID 18668569HCID 18668569, Verbindung

Produkt 1

HCID 1784501311-(2',4'-difluoro[1,1'-biphenyl]-3-yl)-1-(1H-imidazol-4-yl)-2-methyl-1-propanolAusbeute 80,7 %

Versuchsvorschrift

By the reaction in the same manner as in Example 4-(iii) using 1-(2′,4′-difluoro[1,1′-biphenyl]-3-yl)-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-2-methyl-1-propanol (6.31 g) and pyridine hydrochloride (2.17 g), the title compound (2.93 g) was obtained as colorless needle crystals.

Aufarbeitung

  1. customBy the reaction in the same manner as in Example

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e1de560affc4485894f2d0f9775fbc33
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06518257B1

Notizen zur Reaktion

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