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Pyridine → 4-(Methoxymethoxy)cyclohexane 1,1-dimethyl dimethanesulfonate

HRID 1059300
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1059300
[CH3:1][O:2][CH2:3][O:4][CH:5]1[CH2:10][CH2:9][C:8]([CH2:13][OH:14])(CO)[CH2:7][CH2:6]1.N1C=CC=CC=1.[CH3:21][S:22](Cl)(=[O:24])=[O:23]>ClCCl>[CH3:1][O:2][CH2:3][O:4][CH:5]1[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6]1.[CH3:21][S:22]([O:14][CH3:13])(=[O:24])=[O:23].[CH3:21][S:22]([O:14][CH3:13])(=[O:24])=[O:23]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 186703154-(Methoxymethoxy)-1,1-cyclohexanedimethanol

Produkt 1

HCID 865922754-(Methoxymethoxy)cyclohexane 1,1-dimethyl dimethanesulfonate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6.84 g of 4-(methoxymethoxy)cyclohexane-1,1-dimethanol was dissolved in 110 ml of dichloromethane and 13.56 g of pyridine was added thereto and ice-cooled. 7.79 ml of methanesulfonyl chloride was added thereto and the resulting mixture was stirred at room temperature for 17 hours. Then the reaction mixture was concentrated and the residue was purified by silica gel column chromatography (eluted with n-hexane/ethyl acetate) to thereby give 11.91 g of the title compound as a colorless oily substance.

Aufarbeitung

  1. temperatureice-cooled
  2. concentrationThen the reaction mixture was concentrated
  3. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (eluted with n-hexane/ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-10eaa4b7055e4991a057692b43b4c652
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06518423B1

Notizen zur Reaktion

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