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2-Aminopyridine → [N-(2-Pyridyl)aminometyl](10-methoxymethyl-10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazin-8-yl)ketone

HRID 1059420
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1059420
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.C(=O)([O-])O.[Na+].Br[CH2:14][C:15]([C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:20]2[S:25][C:24]3[N:26]=[CH:27][CH:28]=[N:29][C:23]=3[N:22]([CH2:30][O:31][CH3:32])[C:21]=2[CH:33]=1)=[O:16]>C(O)C.O1CCCC1>[N:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=1[NH:1][CH2:14][C:15]([C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:20]2[S:25][C:24]3[N:26]=[CH:27][CH:28]=[N:29][C:23]=3[N:22]([CH2:30][O:31][CH3:32])[C:21]=2[CH:33]=1)=[O:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 104392-AminopyridineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 18670316bromomethyl(10-methoxymethyl-10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazin-8-yl)ketone

Produkt 1

HCID 23565187[N-(2-Pyridyl)aminometyl](10-methoxymethyl-10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazin-8-yl)ketoneAusbeute 53,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 3 ml of a solution of 140 mg of 2-aminopyridine in ethanol was added 130 mg of sodium hydrogencarbonate and the resulting mixture was stirred at room temperature. Next, 2 ml of a solution of 360 mg of bromomethyl(10-methoxymethyl-10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazin-8-yl)ketone in tetrahydrofuran was dropped thereinto and the resulting mixture was heated under reflux for 2 hours. Then the reaction mixture was brought back to room temperature and silica gel was added thereto. After distilling off the solvent under reduced pressure, the residue was purified by silica gel column chromatography (eluted with dichloromethane/methanol) to thereby give 200 mg of the title compound as yellow crystals.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe resulting mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 2 hours
  3. customwas brought back to room temperature
  4. additionsilica gel was added
  5. distillationAfter distilling off the solvent under reduced pressure
  6. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (eluted with dichloromethane/methanol)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b2931bce4ed943fbad0e1c2d558c95a9
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06518423B1

Notizen zur Reaktion

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