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Hydrazine hydrate (1:1) → 8-aminomethyl-10-methoxymethyl-10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazine

HRID 1059427
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1059427
[CH3:1][O:2][CH2:3][N:4]1[C:9]2[CH:10]=[C:11]([CH2:14][N:15]3C(=O)C4=CC=CC=C4C3=O)[CH:12]=[CH:13][C:8]=2[S:7][C:6]2[N:26]=[CH:27][CH:28]=[N:29][C:5]1=2.O.NN>C(O)C>[NH2:15][CH2:14][C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]2[S:7][C:6]3[N:26]=[CH:27][CH:28]=[N:29][C:5]=3[N:4]([CH2:3][O:2][CH3:1])[C:9]=2[CH:10]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 18670612N-(10-Methoxymethyl-10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazin-8-ylmethyl)phthalimide

Produkt 1

HCID 186704238-aminomethyl-10-methoxymethyl-10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazineAusbeute 100,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 1.3 g of N-(10-methoxymethyl-10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazin-8-ylmethyl)phthalimide in 20 ml of ethanol was added 5 ml of hydrazine monohydrate and the resulting mixture was heated to 60° C. for 10 minutes. After distilling off the solvent under reduced pressure, the residue was distributed into a 5% aqueous solution of sodium hydroxide and ethyl acetate. The organic layer was extracted and the extract was dried over potassium carbonate. After distilling off the solvent under reduced pressure, the obtained residue was purified by silica gel column chromatography (eluted with dichloromethane/methanol/aqueous ammonia) to thereby give 890 mg of the title compound as a yellow oily substance.

Aufarbeitung

  1. distillationAfter distilling off the solvent under reduced pressure
  2. extractionThe organic layer was extracted
  3. dry with materialthe extract was dried over potassium carbonate
  4. distillationAfter distilling off the solvent under reduced pressure
  5. customthe obtained residue was purified by silica gel column chromatography (eluted with dichloromethane/methanol/aqueous ammonia)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4bbd95010bb649d5ac95b904b52fb8be
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06518423B1

Notizen zur Reaktion

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