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3-(4-Nitrobenzyl)imidazolidine-2,4-dione → 3-[(4-Aminophenyl)methyl]imidazolidine-2,4-dione

HRID 1059826
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1059826
[N+:1]([C:4]1[CH:17]=[CH:16][C:7]([CH2:8][N:9]2[C:13](=[O:14])[CH2:12][NH:11][C:10]2=[O:15])=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O>CO.[Pd].[H][H]>[NH2:1][C:4]1[CH:17]=[CH:16][C:7]([CH2:8][N:9]2[C:13](=[O:14])[CH2:12][NH:11][C:10]2=[O:15])=[CH:6][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 107522073-(4-Nitrobenzyl)imidazolidine-2,4-dione

Produkt 1

HCID 106558433-[(4-Aminophenyl)methyl]imidazolidine-2,4-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 23938PalladiumLösungsmittelHCID 178418361HCID 178418361, VerbindungLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The 3-(4-nitrobenzyl)hydantoin derivative was dissolved in methanol (about 10 ml per mmol of hydantoin derivative) and hydrogenated with palladium/carbon in a hydrogen atmosphere until reaction was complete. The catalyst was filtered off and the solvent was removed on a rotary evaporator. The 3-(4-aminobenzyl)hydantoin derivative was obtained.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. customthe solvent was removed on a rotary evaporator

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9543fc1f62c74d88a04e4c1b76e10261
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06521654B2

Notizen zur Reaktion

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