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Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 178428485, Verbindung

HRID 1059877
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1059877
Cl.Cl.[CH3:3][C:4]1[N:5]=[C:6]([NH:16][C:17](=[NH:21])SCC)[S:7][C:8]=1[C:9]1[CH:14]=[C:13]([CH3:15])[CH:12]=[CH:11][N:10]=1.O.[NH2:23][NH2:24]>C(O)C>[CH3:3][C:4]1[N:5]=[C:6]([NH:16][C:17]([NH:23][NH2:24])=[NH:21])[S:7][C:8]=1[C:9]1[CH:14]=[C:13]([CH3:15])[CH:12]=[CH:11][N:10]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 178477487HCID 178477487, Verbindung

Produkt 1

HCID 178428485HCID 178428485, VerbindungAusbeute 42 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a suspension of N-(4-methyl-5-(4-methylpyridin-2-yl)thiazol-2-yl)-S-ethylisothiourea dihydrochloride (36.5 mg) in ethanol (0.5 ml) was added hydrazine hydrate (50 mg). The mixture was stirred at 80° C. for 1 hour and cooled to ambient temperature. The precipitate was collected by filtration, washed with ethanol, water and diisopropyl ether to give N-(4-methyl-5-(4-methylpyridin-2-yl)thiazol-2-yl)-N′-aminoguanidine (11 mg).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to ambient temperature
  2. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with ethanol, water and diisopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3347caacca1f4368b9ebd058e163b8f8
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06521643B1

Notizen zur Reaktion

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