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3-(3-Trifluoromethylpyridin-2-yl)nitrobenzene → HCID 18631012, Verbindung

HRID 1059912
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1059912
[F:1][C:2]([F:19])([F:18])[C:3]1[C:4]([C:9]2[CH:10]=[C:11]([N+:15]([O-])=O)[CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)=[N:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1>C(O)C.[Pd]>[F:19][C:2]([F:1])([F:18])[C:3]1[C:4]([C:9]2[CH:10]=[C:11]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[NH2:15])=[N:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 186675723-(3-Trifluoromethylpyridin-2-yl)nitrobenzene

Produkt 1

HCID 18631012HCID 18631012, VerbindungAusbeute 95,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 3-(3-trifluoromethylpyridin-2-yl)nitrobenzene (500 mg) in ethanol (10 ml) was hydrogenated over palladium on carbon (10% w/w, 50% wet, 167 mg) under a hydrogen atmosphere for 2 hours. The catalyst was filtered off, and the filtrate was evaporated under reduced pressure to give 3-(3-trifluoromethylpyridin-2-yl)aniline (425 mg).

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Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8facb9c335e74fc6a195e8f2f741e7fc
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06521643B1

Notizen zur Reaktion

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