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Diisopropylethylamine → HCID 135710953, Verbindung

HRID 1059913
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1059913
[F:1][C:2]([F:17])([F:16])[C:3]1[C:4]([C:9]2[CH:10]=[C:11]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[NH2:12])=[N:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.[C:18]([O:22][C:23]([NH:25][C:26]([NH:28][C:29]([O:31][C:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33])=[O:30])=S)=[O:24])([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19].C(N(C(C)C)CC)(C)C.[I-].C[N+]1C=CC=CC=1Cl>ClCCl.C(OCC)(=O)C>[C:32]([O:31][C:29]([NH:28][C:26]([NH:25][C:23]([O:22][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])=[O:24])=[N:12][C:11]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:9]([C:4]2[C:3]([C:2]([F:1])([F:16])[F:17])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][N:5]=2)[CH:10]=1)=[O:30])([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 1670692-Chloro-1-methylpyridinium iodideHCID 5193990N,N'-Di-Boc-thioureaHCID 18631012HCID 18631012, Verbindung

Produkt 1

HCID 135710953HCID 135710953, VerbindungAusbeute 58 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 3-(3-trifluoromethylpyridin-2-yl)aniline (200 mg), N,N′-bis(tert-butoxycarbonyl)thiourea (278 mg) and diisopropylethylamine (0.336 ml) in dichloromethane (10 ml) was added 1-methyl-2-chloropyridinium iodide (279 mg), and the mixture was stirred for 16 hours. The mixture was diluted with ethyl acetate, washed with water and brine, dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography (silica gel 30 g, n-hexane:ethyl acetate=4:1) to give N,N′-bis(tert-butoxycarbonyl)-N″-(3-(3-trifluoromethylpyridin-2-yl)phenyl)guanidine (234 mg).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water and brine
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. customevaporated under reduced pressure
  4. customThe residue was purified by column chromatography (silica gel 30 g, n-hexane:ethyl acetate=4:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c7b0d76487e940f981c90fe1c50e0749
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06521643B1

Notizen zur Reaktion

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