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Diisopropylethylamine → N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-N''-(3-(4-methoxypyridin-2-yl)phenyl)guanidine

HRID 1059922
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1059922
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][N:6]=[C:5]([C:9]2[CH:10]=[C:11]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[NH2:12])[CH:4]=1.[C:16]([O:20][C:21]([NH:23][C:24]([NH:26][C:27]([O:29][C:30]([CH3:33])([CH3:32])[CH3:31])=[O:28])=S)=[O:22])([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17].C(N(C(C)C)CC)(C)C.[I-].C[N+]1C=CC=CC=1Cl>ClCCl>[C:30]([O:29][C:27]([NH:26][C:24]([NH:23][C:21]([O:20][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:22])=[N:12][C:11]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:9]([C:5]2[CH:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:8]=[CH:7][N:6]=2)[CH:10]=1)=[O:28])([CH3:33])([CH3:32])[CH3:31]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 1670692-Chloro-1-methylpyridinium iodideHCID 5193990N,N'-Di-Boc-thioureaHCID 186674893-(4-Methoxypyridin-2-yl)aniline

Produkt 1

HCID 135706153N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-N''-(3-(4-methoxypyridin-2-yl)phenyl)guanidineAusbeute 83,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a suspension of 3-(4-methoxypyridin-2-yl)aniline (130 mg), N,N′-bis(tert-butoxycarbonyl)thiourea (216 mg) and diisopropylethyl-amine (0.26 ml) in dichloromethane (6.5 ml) was added 1-methyl-2-chloropyridinium iodide (216 mg), and the mixture was stirred for 2 hours. The mixture was diluted with dichloromethane, washed with water and brine, dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography (silica gel 25 g, n-hexane:ethyl acetate=4:1) to give N,N′-bis (tert-butoxycarbonyl) -N″- (3- (4-methoxypyridin-2-yl) phenyl) guanidine (240 mg).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water and brine
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. customevaporated under reduced pressure
  4. customThe residue was purified by column chromatography (silica gel 25 g, n-hexane:ethyl acetate=4:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fc3e9ebffd574110994b7ad75ba8af07
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06521643B1

Notizen zur Reaktion

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