3-(4-Ethoxypyridin-2-yl)nitrobenzene → 3-(4-Ethoxypyridin-2-yl)aniline

HRID 1059933Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1059933
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][N:7]=[C:6]([C:10]2[CH:11]=[C:12]([N+:16]([O-])=O)[CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:5]=1)[CH3:2]>C(O)C.[Pd]>[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][N:7]=[C:6]([C:10]2[CH:11]=[C:12]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[NH2:16])[CH:5]=1)[CH3:2]

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 186675793-(4-Ethoxypyridin-2-yl)nitrobenzene

Produkt 1

HCID 186676293-(4-Ethoxypyridin-2-yl)anilineAusbeute 100,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 3-(4-ethoxypyridin-2-yl)nitrobenzene (0.3 g) in ethanol (6 ml) was hydrogenated over palladium on carbon (10% w/w, 50% wet, 0.2 g) under a hydrogen atmosphere for 3 hours. The catalyst was filtered off, and the filtrate was evaporated under reduced pressure to give 3-(4-ethoxypyridin-2-yl)aniline (0.264 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3835b13a896b4ea49d3c9b17e10c2f25
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_02
Patentnummer
US06521643B1

Notizen zur Reaktion

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