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Oxalyl chloride → HCID 18628711, Verbindung

HRID 1060733
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1060733
[CH:1]1([CH2:7][CH:8]([C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])[C:9](O)=[O:10])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.C(Cl)(=O)C([Cl:20])=O>C(OCC)(=O)C.CN(C=O)C>[Cl:20][C:9]([CH:8]([CH2:7][CH:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1)[C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])=[O:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 18628853HCID 18628853, Verbindung

Produkt 1

HCID 18628711HCID 18628711, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution comprised of 3-cyclohexyl-2-ethoxycarbonylpropionic acid (8.52 g, 37 mmol) in ethyl acetate (80 mL) was cooled to 0° C. was treated sequentially with 2 drops of DMF and oxalyl chloride (3.93 mL) added dropwise over five minutes. The mixture was allowed to warm slowly and after approximately 2 hours concentrated to provide ethyl 2-chlorocarbonyl-3-cyclohexylpropionate.

Aufarbeitung

  1. additionadded dropwise over five minutes
  2. temperatureto warm slowly and after approximately 2 hours
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6e70474a5b134023af8ce676ac455290
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06525036B2

Notizen zur Reaktion

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