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Sodium Hydroxide → HCID 18628707, Verbindung

HRID 1060735
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1060735
[CH:1]1([CH2:7][CH:8]([C:14]([NH:16][CH2:17][CH2:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)=[O:15])[C:9]([O:11]CC)=[O:10])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[OH-].[Na+]>C(O)C.O.[Cl-].[Na+].O>[CH:1]1([CH2:7][CH:8]([C:14]([NH:16][CH2:17][CH2:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)=[O:15])[C:9]([OH:11])=[O:10])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 18628782HCID 18628782, Verbindung

Produkt 1

HCID 18628707HCID 18628707, VerbindungAusbeute 40,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel
HCID 57417360
Sodium chloride; water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution comprised of ethyl 2-cyclohexylmethyl-N-phenethylmalonamate (366 mg, 1.106 mmol) in ethanol (10 mL) was treated with 1N aqueous sodium hydroxide (1.3 mL) for 2.5 hours and then diluted with water (30 mL) and brine (10 mL). The dilution was extracted with diethyl ether (3×30 mL). The aqueous layer was cooled to 0° C., acidified with 1N hydrochloric acid (2 mL) and extracted with ethyl acetate (3×30 mL). The combined ethyl acetate extracts were washed with brine, dried (MgSO4) and concentrated to provide 2-cyclohexylmethyl-N-phenethyhnalonamic acid (138 mg, 0.45 mmol).

Aufarbeitung

  1. extractionThe dilution was extracted with diethyl ether (3×30 mL)
  2. extractionextracted with ethyl acetate (3×30 mL)
  3. washThe combined ethyl acetate extracts were washed with brine
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1664a82a6dc74e87b84d5a52a3765f91
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06525036B2

Notizen zur Reaktion

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