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2-((1,1-Dimethylethoxy)methyl)oxirane → HCID 69752091, Verbindung

HRID 1062408
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1062408
[CH2:1]([O:5][C:6]([CH3:9])([CH3:8])[CH3:7])[CH:2]1[O:4][CH2:3]1.[Cl:10][C:11]1[CH:16]=[C:15]([NH2:17])[CH:14]=[CH:13][C:12]=1[NH:18][C:19](=[O:30])[C@:20]([O:26][C:27](=[O:29])[CH3:28])([CH3:25])[C:21]([F:24])([F:23])[F:22]>C(OCC)C.FC(F)(F)S([O-])(=O)=O.[Cu+2].FC(F)(F)S([O-])(=O)=O>[Cl:10][C:11]1[CH:16]=[C:15]([NH:17][CH2:3][CH:2]([OH:4])[CH2:1][O:5][C:6]([CH3:9])([CH3:8])[CH3:7])[CH:14]=[CH:13][C:12]=1[NH:18][C:19](=[O:30])[C@:20]([O:26][C:27](=[O:29])[CH3:28])([CH3:25])[C:21]([F:24])([F:23])[F:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 243142-((1,1-Dimethylethoxy)methyl)oxiraneHCID 54184482HCID 54184482, Verbindung

Produkt 1

HCID 69752091HCID 69752091, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 2734996copper(II) trifluoromethanesulfonateKatalysatorHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

t-Butyl glycidyl ether (0.19 ml) and copper(II) trifluoromethanesulphonate (0.018 g) were added to a solution of (R)-N-(2-chloro-4-aminophenyl)-2-acetoxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide (0.325 g) (Method 32) in diethyl ether (5 ml). The mixture was stirred for 40 hours then volatile material was removed by evaporation and the residue was purified by chromatography to give the title compound (0.141 g) as a foam; MS (ESP−): 453.

Aufarbeitung

  1. customvolatile material was removed by evaporation
  2. customthe residue was purified by chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-52003fa603684a78947b5e137dcb9f2e
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06960688B2

Notizen zur Reaktion

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