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Ethyl isocyanate → N-[4-(3,5-dimethylphenyl)-5-(4-pyridyl)-1,3-thiazol-2-yl]-N'-ethylurea

HRID 1062639
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1062639
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[N:10]=[C:11]([NH2:20])[S:12][C:13]=2[C:14]2[CH:19]=[CH:18][N:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH:5]=[C:6]([CH3:8])[CH:7]=1.[CH2:21]([N:23]=[C:24]=[O:25])[CH3:22].C(=O)([O-])O.[Na+]>CN(C)C(=O)C>[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[N:10]=[C:11]([NH:20][C:24]([NH:23][CH2:21][CH3:22])=[O:25])[S:12][C:13]=2[C:14]2[CH:19]=[CH:18][N:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH:5]=[C:6]([CH3:8])[CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8022Ethyl isocyanateHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 9925734[4-(3,5-Dimethylphenyl)-5-(4-pyridyl)-1,3-thiazol-2-yl)amine

Produkt 1

HCID 22282354N-[4-(3,5-dimethylphenyl)-5-(4-pyridyl)-1,3-thiazol-2-yl]-N'-ethylureaAusbeute 42,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31374Dimethylacetamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of [4-(3,5-dimethylphenyl)-5-(4-pyridyl)-1,3-thiazol-2-yl]amine (0.51 g, 1.8 mmol) in N,N-dimethylacetamide (10 mL) was added ethyl isocyanate (0.20 g, 2.8 mmol) and the mixture was stirred at 80° C. for 14 h. To the reaction mixture was poured aqueous sodium hydrogencarbonate solution and the precipitated solid was collected by filtration. The obtained solid was washed with water and dried. The crude crystals were recrystallized from ethanol to give the title compound (0.27 g, yield 42%).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitated solid was collected by filtration
  2. washThe obtained solid was washed with water
  3. customdried
  4. customThe crude crystals were recrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e96b209307e4489e9fc42077b3e34365
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06962933B1

Notizen zur Reaktion

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