Hydrochloric Acid → HCID 9928554, Verbindung

HRID 1064076Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1064076
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([N:14]2[C:18]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][N:22]=[CH:21][CH:20]=3)=[C:17]([C:25]3[CH:30]=[CH:29][C:28]([Cl:31])=[CH:27][CH:26]=3)[C:16](=[O:32])[NH:15]2)[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.Cl>CCOCC.O1CCOCC1>[Cl:31][C:28]1[CH:29]=[CH:30][C:25]([C:17]2[C:16](=[O:32])[NH:15][N:14]([CH:11]3[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:13][CH2:12]3)[C:18]=2[C:19]2[CH:20]=[CH:21][N:22]=[CH:23][CH:24]=2)=[CH:26][CH:27]=1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 69357048HCID 69357048, Verbindung

Produkt 1

HCID 9928554HCID 9928554, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-[4-(4-Chloro-phenyl)-3-oxo-5-pyridin-4-yl-2,3-dihydro-pyrazol-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 200 mg in flask was added HCl in ether and dioxane. After 2.25 hours, the solvent was evaporated under reduced pressure to afford the title compound as yellow oil. MS (ES+): 355 (M+H)+; (ES−): 353 (M−H).

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f3227960537d4a8588a4dfe254704bf8
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_11
Patentnummer
US06967254B2

Notizen zur Reaktion

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