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HCID 20541499, Verbindung → HCID 20541497, Verbindung

HRID 1065141
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1065141
[O:1]=[C:2]1[CH2:11][CH2:10][C:9]2([OH:12])[C:4]3([CH3:16])[CH:5]=[CH:6][CH:7]([CH2:15][CH:3]13)[C:8]2([CH3:14])[CH3:13]>C(O)C.O=[Pt]=O>[O:1]=[C:2]1[CH2:11][CH2:10][C:9]2([OH:12])[C:4]3([CH3:16])[CH2:5][CH2:6][CH:7]([CH2:15][CH:3]13)[C:8]2([CH3:13])[CH3:14]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 20541499HCID 20541499, Verbindung

Produkt 1

HCID 20541497HCID 20541497, VerbindungAusbeute 92,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 345198Adams' catalystKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

22 mg of 1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-2-oxo-4a-hydroxy-5,5,8a-trimethyl-1,6-methanonaphthalene in 4 ml of ethanol is stirred in the presence of 6 mg of PtO2 for 12 hours under a H2 atmosphere (1 atm, 25° C.). The reaction mixture, filtered through Celite and evaporated, gave, after chromatography and sublimation, 20.5 mg of 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydro-2-oxo-4a-hydroxy-5,5,8a-trimethyl-1,6-methanonaphthalene (m.p. 120°-123° C., 92% yield).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture, filtered through Celite
  2. customevaporated
  3. customgave

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ae4d4f61b2cd4b7aa434bf3f037dc2ec
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04328352

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