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Methyl iodide → 1-Methyl-6-(4-phenylmercapto-butoxy)-3,4-dihydro-carbostyril

HRID 1065349
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1065349
[C:1]1([S:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][O:12][C:13]2[CH:14]=[C:15]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=2)[NH:19][C:18](=[O:23])[CH2:17][CH2:16]3)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[H-].[Na+].[CH3:26]I>CN(C)C=O.O>[CH3:26][N:19]1[C:20]2[C:15](=[CH:14][C:13]([O:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][S:7][C:1]3[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=3)=[CH:22][CH:21]=2)[CH2:16][CH2:17][C:18]1=[O:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 248459066-(4-Phenylmercapto-butoxy)-3,4-dihydro-carbostyril

Produkt 1

HCID 539875161-Methyl-6-(4-phenylmercapto-butoxy)-3,4-dihydro-carbostyril

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

16.2 gm of 6-(4-phenylmercapto-butoxy)-3,4-dihydro-carbostyril were dissolved in 100 ml of dimethylformamide, and 4.8 gm of a 50% sodium hydride suspension in paraffin oil were added to this solution. After addition of 12.5 ml of methyl iodide, the mixture was stirred for 3 hours at room temperature, diluted with water and extracted with chloroform. The evaporation residue of the chloroform extract was recrystallized with methanol in the presence of activated charcoal.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with chloroform
  2. extractionThe evaporation residue of the chloroform extract
  3. customwas recrystallized with methanol in the presence of activated charcoal

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5b8012e57167458399dc9e0085829a52
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04329347

Notizen zur Reaktion

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