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2-(Benzylamino)-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide → HCID 11333908, Verbindung

HRID 1066162
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1066162
C([NH:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])=[CH:11][C:10]=1[S:19]([NH2:22])(=[O:21])=[O:20])C1C=CC=CC=1.[H][H]>CO.[Pd]>[NH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]([F:17])([F:16])[F:18])=[CH:11][C:10]=1[S:19]([NH2:22])(=[O:21])=[O:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 112443972-(Benzylamino)-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamideHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 11333908HCID 11333908, VerbindungAusbeute 94,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-benzylamino-5-trifluoromethylbenzenesulfonamide (7.3 g) in methanol (80 mL) was supplemented with 10% Pd/C (0.73 g) and submitted to hydrogen under pressure (4 bars) during 90 min. at room temperature. The insoluble material was removed by filtration and the filtrate was concentrated to dryness. The residue was crystallized in methanol-water to give the title compound (yield: 5 g); m.p. 142-143° C.

Aufarbeitung

  1. customThe insoluble material was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated to dryness
  3. customThe residue was crystallized in methanol-water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-61f40d3017aa402187936c8fcb603b2f
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06242443B1

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