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Sodium hydride → 2-(2-Phenylpropyl)-2-trifluoromethyl-oxiran

HRID 1066932
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1066932
O[C:2]([C:24]([F:27])([F:26])[F:25])([CH2:15][CH:16]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)[CH3:17])[CH2:3][O:4]S(C1C=CC(C)=CC=1)(=O)=O.[H-].[Na+]>CN(C)C=O.O>[C:18]1([CH:16]([CH3:17])[CH2:15][C:2]2([C:24]([F:27])([F:26])[F:25])[CH2:3][O:4]2)[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24758Sodium hydrideHCID 185511734-Toluenesulfonic acid-(2-hydroxy-4-phenyl-2-trifluoromethyl-pentyl)-ester

Produkt 1

HCID 185512062-(2-Phenylpropyl)-2-trifluoromethyl-oxiranAusbeute 87,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

400 mg of 4-toluenesulfonic acid-(2-hydroxy-4-phenyl-2-trifluoromethyl-pentyl)ester in 5 ml of dimethylformamide is mixed at 0° C. with 35 mg of sodium hydride (80% in mineral oil). After one hour at 0° C., it is diluted with water and extracted with dichloromethane. The dichloromethane phase is washed with water, dried (Na2SO4) and concentrated by evaporation. The residue is distilled. 200 mg of 2-(2-phenylpropyl)-2-trifluoromethyl-oxiran, boiling point 110° C./1 hPa, is obtained.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with dichloromethane
  2. washThe dichloromethane phase is washed with water
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. concentrationconcentrated by evaporation
  5. distillationThe residue is distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9792ee3e2ff64116b9a81920aca1da5d
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06245804B1

Notizen zur Reaktion

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