4-[2-{1-(Triphenylmethyl)-4-imidazolyl}ethenyl]-1-phenylpiperidine → 4-[2-{1-(Triphenylmethyl)-4-imidazolyl}ethyl]-1-phenylpiperidine

HRID 1068433Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1068433
[C:1]1([C:7]([C:33]2[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=2)([C:27]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=2)[N:8]2[CH:12]=[C:11]([CH:13]=[CH:14][CH:15]3[CH2:20][CH2:19][N:18]([C:21]4[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=4)[CH2:17][CH2:16]3)[N:10]=[CH:9]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1>CO.[H][H].[Pd]>[C:33]1([C:7]([C:1]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=2)([C:27]2[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=2)[N:8]2[CH:12]=[C:11]([CH2:13][CH2:14][CH:15]3[CH2:20][CH2:19][N:18]([C:21]4[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=4)[CH2:17][CH2:16]3)[N:10]=[CH:9]2)[CH:34]=[CH:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=1

Komponenten

5

Versuchsvorschrift

The product from Step E is dissolved in methanol and hydrogenated at 60 psi hydrogen with 10% palladium on carbon. When reaction is complete, the catalyst is filtered and the title compound obtained after evaporation of solvent.

Aufarbeitung

  1. customWhen reaction
  2. filtrationthe catalyst is filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-86bf265c70d24327a721fe7e3912c0a6
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_06
Patentnummer
US06248756B1

Notizen zur Reaktion

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