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3-Methylbutanal → 4-[(4-Benzyloxy-phenyl)-(3-methyl-butyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 1069186
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1069186
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([NH:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][CH2:22][C:23]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=3)=[CH:17][CH:16]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH:29](=O)[CH2:30][CH:31]([CH3:33])[CH3:32].[BH-](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O.[Na+]>C(Cl)Cl.CCOC(C)=O>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([N:14]([C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([O:21][CH2:22][C:23]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=3)=[CH:19][CH:20]=2)[CH2:29][CH2:30][CH:31]([CH3:33])[CH3:32])[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 115523-MethylbutanalHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 105479494-(4-Benzyloxy-phenylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 537121684-[(4-Benzyloxy-phenyl)-(3-methyl-butyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl esterAusbeute 93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

4-(4-Benzyloxy-phenylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (40a, 3.0 g, 7.84 mmol) was dissolved in CH2Cl2 (50 mL) and treated with isovaleraldehyde (0.84 mL, 7.84 mmol). The reaction was stirred for 30 minutes, then cooled to 0° C., treated with NaBH(OAc)3, and stirred overnight. The reaction was diluted with EtOAc (400 mL), washed with saturated bicarbonate solution and brine, dried over Na2SO4, and concentrated. The residue was chromatographed on silica gel eluting with 6% MeOH/CH2Cl2 to give 3.3 g (93%) of the desired product.

Aufarbeitung

  1. stirringstirred overnight
  2. washwashed with saturated bicarbonate solution and brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was chromatographed on silica gel eluting with 6% MeOH/CH2Cl2

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9000cfa8103c4a9aaa60dc9dac39e32e
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06251919B1

Notizen zur Reaktion

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