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Water → HCID 21191987, Verbindung

HRID 1069817
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1069817
[OH:1][C:2]1[C:11]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([C:15]([OH:17])=[O:16])[CH:8]=2)[CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:24](Cl)[C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1.O>CN(C)C=O.CO>[CH2:24]([O:1][C:2]1[C:11]([C:12]([O:14][CH2:24][C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)=[O:13])=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([C:15]([O:17][CH2:5][C:4]3[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:2][CH:3]=3)=[O:16])[CH:8]=2)[CH:3]=1)[C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 7503Benzyl ChlorideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 98160552-Hydroxynaphthalen-3,6-dicarboxylic acid

Produkt 1

HCID 21191987HCID 21191987, VerbindungAusbeute 134,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

2-Hydroxy-3,6-di-hydroxycarbonylnaphthalene (2.4 g) was dissolved in dimethylformamide (50 g), followed by heating to 100° C. Potassium carbonate (4.6 g) was slowly added and benzyl chloride (4.2 g) was added dropwise. After heating for about 20 hours, the reaction solution was poured into a mixed solution of water (300 g) and methanol (100 g). The deposit was filtered and then washed with water to obtain 3.5 g of 2-benzyloxy-3,6-di-benzyloxycarbonylnaphthalene as whitish yellow powder (DSC analysis value: 100.5° C.).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter heating for about 20 hours
  2. filtrationThe deposit was filtered
  3. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-891125cc341d479da9488724c94cdda7
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06252104B1

Notizen zur Reaktion

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