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Water → HCID 22396256, Verbindung

HRID 1070495
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1070495
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:7]1[N:11]=[C:10]([CH2:12][CH2:13][C:14]([NH:16][CH:17]2[CH2:22][CH2:21][N:20](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:19][CH2:18]2)=[O:15])[O:9][N:8]=1.FC(F)(F)C(O)=O.O.[OH-].[Na+]>ClCCl>[NH:20]1[CH2:21][CH2:22][CH:17]([NH:16][C:14](=[O:15])[CH2:13][CH2:12][C:10]2[O:9][N:8]=[C:7]([C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][N:1]=3)[N:11]=2)[CH2:18][CH2:19]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 22396212HCID 22396212, Verbindung

Produkt 1

HCID 22396256HCID 22396256, VerbindungAusbeute 63,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

tert-Butyl 4-({3-[3-(2-pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propanoyl}amino)-1-piperidinecarboxylate (0.40 g) was dissolved in dichloromethane (6 ml) and trifluoroacetic acid (3 ml) was added. After 2 hours water, 2N sodium hydroxide and dichloromethane were added and the phases were separated. The organic phase was dried, filtered and evaporated to give the subtitle compound (0.19 g).

Aufarbeitung

  1. customthe phases were separated
  2. customThe organic phase was dried
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-68de14e37e9b455b94742b718f2f2d72
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06903085B1

Notizen zur Reaktion

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