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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1070903Erstellt: 25. Oktober 2026

(R)-1-[6-[(R)-2-ethoxycarbonyl-pyrrolidin-1-yl]-6-oxo-hexanoyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester → (R)-1-[6[(R)-2-ethoxycarbonyl-pyrrolidin-1-yl]-6-oxo-hexanoyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid

https://huagongshe.com/reaction/1070903

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt(R)-1-[6-[(R)-2-ethoxycarbonyl-pyrrolidin-1-yl]-6-oxo-hexanoyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl esterHCID 69461827—
KatalysatorPalladiumHCID 23938—
LösungsmittelEthyl AcetateHCID 8857—
Produkt(R)-1-[6[(R)-2-ethoxycarbonyl-pyrrolidin-1-yl]-6-oxo-hexanoyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acidHCID 2079549695%

Reaktionsschritte

A mixture of 92 mg (0.2 mmol) (R)-1-[6-[(R)-2-ethoxycarbonyl-pyrrolidin-1-yl]-6-oxo-hexanoyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester and 30 mg 10% palladium/carbon in 5 ml ethylacetate was hydrogenated over night. Filtration and removal of the solvent yielded 70 mg (R)-1-[6[(R)-2-ethoxycarbonyl-pyrrolidin-1-yl]-6-oxo-hexanoyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid as a light yellow oil, MS m/e (%): 369 (M+H+, 100).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS06903129B2
Quelldatensatzuspto-grants-2005_06
ORD IDord-4b74b55e644844c7965a6fdfff9bdcd6
Quellennotizuspto-grants-2005_06