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Water → 1-(4-Nitrophenyl)4-propyl-5-tetrazolone

HRID 1071159
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1071159
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N:10]2[C:14](=[O:15])[N:13]=[N:12][NH:11]2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].[OH-].[K+].Br[CH2:19][CH2:20][CH3:21].O>CN(C)C=O>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([N:10]2[C:14](=[O:15])[N:13]([CH2:19][CH2:20][CH3:21])[N:12]=[N:11]2)=[CH:8][CH:9]=1)([O-:3])=[O:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 78401-BromopropaneHCID 14797Potassium HydroxideHCID 178518974HCID 178518974, Verbindung

Produkt 1

HCID 151254851-(4-Nitrophenyl)4-propyl-5-tetrazoloneAusbeute 99,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
55 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 1-(4-nitrophenyl)-5-tetrazolone (6 g) in anhydrous N,N-dimethylformamide (30 mL) was added powdered 85% potassium hydroxide (1.9 g) and 1-bromopropane (3.9 g). The mixture was stirred at 55° C. for 2 hours and then poured into 300 mL of water. The biphasic mixture was extracted with ethyl acetate, dried (MgSO4), filtered and concentrated in vacuo. The crude product was purified by flash chromatography (silica gel, ethyl acetate:hexane) to afford 7.2 g of the title compound as a pale yellow solid. 1H NMR (CDCl3) δ 8.32 (ABq, JAB=9.6 Hz, 4H), 4.02 (t, J=7.2 Hz, 2H), 1.93 (m, 2H), 1.03 (t, J=7.5 Hz, 3H); MS (CI) m/z 250 (MH+); Rf=0.6 (25% ethyl acetate/hexane).

Aufarbeitung

  1. extractionThe biphasic mixture was extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialdried (MgSO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe crude product was purified by flash chromatography (silica gel, ethyl acetate:hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e567cf9fa30d425c87754a8c58047836
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06903218B2

Notizen zur Reaktion

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