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Water → HCID 22253670, Verbindung

HRID 1072693
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1072693
[NH2:1][C:2]([CH3:7])([CH3:6])[C:3]([OH:5])=[O:4].[OH-].[Na+].O.[Br:11][CH:12]([CH3:16])[C:13](Br)=[O:14]>C(Cl)(Cl)Cl>[Br:11][CH:12]([CH3:16])[C:13]([NH:1][C:2]([CH3:7])([CH3:6])[C:3]([OH:5])=[O:4])=[O:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 6119Aminoisobutyric acidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 79047Propanoyl bromide, 2-bromo-

Produkt 1

HCID 22253670HCID 22253670, VerbindungAusbeute 70,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212Chloroform
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-12 °C

Versuchsvorschrift

To a stirring mixture of 2-aminoisobutyric acid (52.08 g; 0.51 mol), sodium hydroxide (20.20 g; 0.51 mol), 200 mL water and 50 mL chloroform cooled to −12° C., was added a solution of 2-bromopropionyl bromide (100 g; 0.463 mol) in 150 mL chloroform. The temperature was maintained between −15 to −12° C. during the addition. The reaction mixture was then allowed to warm to room temperature and stirred for 17 hours. The precipitated solid was filtered, mixed with 700 mL hot toluene, then cooled to room temperature. The solid was filtered and dried under vacuum to afford 77.6 g (70%) of product.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe temperature was maintained between −15 to −12° C. during the addition
  2. temperatureto warm to room temperature
  3. filtrationThe precipitated solid was filtered
  4. additionmixed with 700 mL hot toluene
  5. temperaturecooled to room temperature
  6. filtrationThe solid was filtered
  7. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d4f22a448e564e43a9fb082e557bf200
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06911510B2

Notizen zur Reaktion

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