StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diethyl Ether → 1-(4-Methylbenzenesulfonyl)aziridine

HRID 1073673
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1073673
[H-].[Na+].[C:3]1(C)[C:4]([S:9]([NH:12][CH2:13][CH2:14]OS(C2C(C)=CC=CC=2)(=O)=O)(=[O:11])=[O:10])=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.[CH3:27]COCC>O1CCCC1>[CH3:27][C:7]1[CH:8]=[CH:3][C:4]([S:9]([N:12]2[CH2:13][CH2:14]2)(=[O:10])=[O:11])=[CH:5][CH:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 24758Sodium hydrideHCID 86744340N,O-bis-(toluenesulfonyl)-ethanolamine

Produkt 1

HCID 5612741-(4-Methylbenzenesulfonyl)aziridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

118 mg (3 mmol) of sodium hydride (55 percent in oil) was placed in 3 ml of tetrahydrofuran and cooled to 0° C. 1 g (2.7 mmol) of N,O-bis-(toluenesulfonyl)-ethanolamine in 2 ml of tetrahydrofuran was added in 7 minutes (generation of gas). The reaction mixture was warmed to room temperature. Then 2 ml of ether was added and it was stirred for 50 minutes at room temperature.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was warmed to room temperature

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-006c998526854bb59410c631b998b3e9
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04970325

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion