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2,2-dimethyl-4-(2-pyridyl)-2H-1-benzopyran → 3,4-dihydro-2,2-dimethyl-4-(2-pyridyl)-2H-1-benzopyran

HRID 1073866
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1073866
[CH3:1][C:2]1([CH3:18])[CH:7]=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][N:9]=2)[C:5]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:4]=2[O:3]1.[H][H]>C(O)C.[Pd]>[CH3:1][C:2]1([CH3:18])[CH2:7][CH:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][N:9]=2)[C:5]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:4]=2[O:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 187551522,2-dimethyl-4-(2-pyridyl)-2H-1-benzopyranHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 198956113,4-dihydro-2,2-dimethyl-4-(2-pyridyl)-2H-1-benzopyranAusbeute 72,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6.95 g of 2,2-dimethyl-4-(2-pyridyl)-2H-1-benzopyran were dissolved in 100 ml of ethanol and shaken at room temperature with 10% palladium-on-charcoal under a hydrogen atmosphere. After the required volume of hydrogen had been taken up the catalyst was filtered off, the filtrate was evaporated and the residue was recrystallized from n-hexane to give 5.07 g of 3,4-dihydro-2,2-dimethyl-4-(2-pyridyl)-2H-1-benzopyran of melting point 99-101° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationwas filtered off
  2. customthe filtrate was evaporated
  3. customthe residue was recrystallized from n-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9b39ed8a1fe24300bb165f196ae5bf1e
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04971982

Notizen zur Reaktion

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