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Toluene → (S)-1-(4'-octyloxy-4-biphenylyloxy)-propan-2-ol

HRID 1074104
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1074104
[H-].[Na+].[OH:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24])=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:6][CH:5]=1.[O:25]1[CH2:29][CH2:28]CC1.[C:30]1(C)C=CC=CC=1>CN(C)C=O.O>[CH2:17]([O:16][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([C:7]2[CH:6]=[CH:5][C:4]([O:3][CH2:30][C@@H:29]([OH:25])[CH3:28])=[CH:9][CH:8]=2)=[CH:11][CH:12]=1)[CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 1140TolueneHCID 8028TetrahydrofuranHCID 24758Sodium hydrideHCID 104943294-Hydroxy-4'-octyloxybiphenyl

Produkt 1

HCID 15041725(S)-1-(4'-octyloxy-4-biphenylyloxy)-propan-2-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962Water
Lösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A solution of (2S)-2-(2'-tetrahydropyranyloxy)-1-(p-toluenesulfonyloxy)-propane (20 g) in N,N-dimethylformamide (hereinafter abbreviated to DMF) (300 ml) was added to a mixture of sodium hydride (60%) (2 g), 4-hydroxy-4'-octyloxy-biphenyl(10 g) and tetrahydrofuran (hereinafter abbreviated to THF) (200 ml), followed by agitating the resulting mixture at 60° C. for 4 hours, allowing it to cool down to room temperature, adding toluene (300 ml) and water (300 ml), separating the resulting organic layer, washing it with an alkali solution and then with water, concentrating it, adding ethanol (300 ml) and pyridium p-toluenesulfonate (hereinafter abbreviated to PPTS) (2 g), agitating the mixture at 50° C. for 3 hours, distilling off ethanol, adding toluene (300 ml), washing the resulting organic layer with water, concentrating it and recrystallizing the concentrate, to obtain (S)-1-(4'-octyloxy-4-biphenylyloxy)-propan-2-ol (8 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool down to room temperature
  2. customseparating the resulting organic layer
  3. washwashing it with an alkali solution
  4. concentrationwith water, concentrating it
  5. additionadding ethanol (300 ml) and pyridium p-toluenesulfonate (hereinafter abbreviated to PPTS) (2 g)
  6. stirringagitating the mixture at 50° C. for 3 hours
  7. distillationdistilling off ethanol
  8. additionadding toluene (300 ml)
  9. washwashing the resulting organic layer with water
  10. concentrationconcentrating it
  11. customrecrystallizing the concentrate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-234402a025d241d5ade7f332faa3b8dc
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04973426

Notizen zur Reaktion

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