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Water → Methyl 4'-(benzyloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate

HRID 1074304
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1074304
FC(F)(F)[CH:3]([O:10][C:11]([C:13]1[CH:14]=[C:15]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=1)C=C(C(Cl)=O)C=C2)=O)[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8]C.[C:28](=O)([O-])[O-:29].[K+].[K+].[CH2:34](Br)[C:35]1[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=1.[OH2:42]>CN(NC=O)C>[CH3:28][O:29][C:34]([C:35]1[CH:40]=[CH:39][C:38]([C:6]2[CH:5]=[CH:4][C:3]([O:10][CH2:11][C:13]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:15][CH:14]=3)=[CH:8][CH:7]=2)=[CH:37][CH:36]=1)=[O:42]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 7498Benzyl BromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 148475736-(1-Trifluoromethylheptyloxycarbonyl)-naphathalene-2-carboxylic acid chloride

Produkt 1

HCID 15084903Methyl 4'-(benzyloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 304376
N',N'-Dimethylformohydrazide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

The product obtained in Item (1) in the amount of 4.1 g was dissolved in 100 ml of dimethylaminoformamide. The solution was added with anhydrous potassium carbonate 3.6 g and after heating upto 110° C. dropped with benzyl bromide 4.1 g during one hour to be stirred thereafter at a temperature of 140° C. for 4 hours. The reaction solution was taken into a large amount of water to precipitate crystal, which was dried to obtain the captioned product in the amount of 6.6 g.

Aufarbeitung

  1. customto precipitate crystal, which
  2. customwas dried
  3. customto obtain the captioned product in the amount of 6.6 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e5a603c947234c3a83f61e6dcab751dd
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04973738

Notizen zur Reaktion

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