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Acetic Acid → 8-Aminodibenzo[b,f]thiepin-3-carboxylic Acid Hydrochloride Salt

HRID 1075003
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1075003
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[S:11][C:10]3[CH:12]=C(C#N)[CH:14]=[CH:15][C:9]=3[CH:8]=[CH:7][C:6]=2[CH:18]=1.[ClH:19].[C:20]([OH:23])(=[O:22])[CH3:21]>>[ClH:19].[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[S:11][C:10]3[CH:12]=[C:21]([C:20]([OH:23])=[O:22])[CH:14]=[CH:15][C:9]=3[CH:8]=[CH:7][C:6]=2[CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 313Hydrochloric AcidHCID 131518838-Amino-3-cyanodibenzo[b,f]thiepin

Produkt 1

HCID 131518868-Aminodibenzo[b,f]thiepin-3-carboxylic Acid Hydrochloride Salt

Versuchsvorschrift

850 Mg. 8-amino-3-cyanodibenzo[b,f]-thiepin is refluxed in a mixture of 20 cc. acetic acid and 20 cc. concentrated hydrochloric acid for 48 hours. The suspended solid is filtered, washed with some acetic acid, dried overnight under vacuum at 70° C. to yield 600 mg. pure compound, m.p. 308°-311° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe suspended solid is filtered
  • washwashed with some acetic acid
  • customdried overnight under vacuum at 70° C.
  • customto yield 600 mg
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-87a8b10d034c4effae03c97243c04fde
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1983_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04394515

    Notizen zur Reaktion

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