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Acetic Acid → 8-Chlorodibenzo[b,f]thiepin-3-carboxylic acid

HRID 1075006
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1075006
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[S:11][C:10]3[CH:12]=C(C#N)[CH:14]=[CH:15][C:9]=3[CH:8]=[CH:7][C:6]=2[CH:18]=1.S(=O)(=O)(O)O.[C:24]([OH:27])(=[O:26])[CH3:25]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[S:11][C:10]3[CH:12]=[C:25]([C:24]([OH:27])=[O:26])[CH:14]=[CH:15][C:9]=3[CH:8]=[CH:7][C:6]=2[CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 1118Sulfuric AcidHCID 131518898-Chloro-3-cyanodibenzo[b,f]thiepin

Produkt 1

HCID 131518918-Chlorodibenzo[b,f]thiepin-3-carboxylic acid

Versuchsvorschrift

550 Mg. 8-chloro-3-cyanodibenzo[b,f]thiepin is refluxed for 16 hours in a mixture of 15 cc. acetic acid and 15 cc. 50% aqueous sulfuric acid. The reaction mixture is cooled down and the product filtered, washed with water, and dried to yield 485 mg. (82% of the pure acid, m.p. 302°-304° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture is cooled down
  2. filtrationthe product filtered
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  • washwashed with water
  • customdried
  • customto yield 485 mg
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-db75df64a3bc4489a02a7e0567086716
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1983_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04394515

    Notizen zur Reaktion

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