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Toluene → HCID 20535994, Verbindung

HRID 1075495
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1075495
Cl[CH2:2][CH2:3][S:4]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([N+:13]([O-:15])=[O:14])[CH:8]=1)(=[O:6])=[O:5].C1(C)C=CC=CC=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(N(CC)CC)C.O>[N+:13]([C:9]1[CH:8]=[C:7]([S:4]([CH:3]=[CH2:2])(=[O:6])=[O:5])[CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)([O-:15])=[O:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 1140TolueneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 434616951-(beta-Chloroethylsulfonyl)-3-nitrobenzene

Produkt 1

HCID 20535994HCID 20535994, VerbindungAusbeute 94,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8471TriethylamineKatalysator
HCID 962
Water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

1-(β-chloroethylsulfonyl)-3-nitrobenzene (2.50 g, 10 mmol) was added to 20 g of toluene, to this solution were added 1.50 g of 49% aqueous potassium carbonate solution (potassium carbonate 5.3 mmol) and 50 mg (0.5 mmol) of triethylamine, and the mixture was stirred for 2 hours at 40° C. Then, 10 g of water was added and the mixture was separated to an organic phase and aqueous phase. This aqueous phase was extracted by chloroform, and the resulted organic phase was combined with the previous organic phase, dried over magnesium sulfate, the solvents were distilled off, to obtain 2.00 g (yield 94.3%) of (3-nitrophenyl)vinylsulfone.

Aufarbeitung

  1. customthe mixture was separated to an organic phase and aqueous phase
  2. extractionThis aqueous phase was extracted by chloroform
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. distillationthe solvents were distilled off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3d29567437e34bdcbf7054ae5276ff58
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05902905

Notizen zur Reaktion

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