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Morpholine → 4-Quinazolinamine, 2-(4-morpholinyl)-

HRID 1076359
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1076359
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.Cl[C:8]1[N:17]=[C:16]([NH2:18])[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[N:9]=1>O1CCCC1>[O:4]1[CH2:5][CH2:6][N:1]([C:8]2[N:17]=[C:16]([NH2:18])[C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[N:9]=2)[CH2:2][CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8083MorpholineHCID 2528792-Chloroquinazolin-4-amine

Produkt 1

HCID 6600654-Quinazolinamine, 2-(4-morpholinyl)-Ausbeute 54,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 7 g of morpholine in 25 ml of tetrahydrofuran was added dropwise to a solution of 7.2 g of 2-chloro-4-aminoquinazoline in 75 ml of tetrahydrofuran. After the addition was completed, the mixture was heated at reflux overnight. The reaction mixture was evaporated to dryness and the residue was recrystallized twice from ethanol to give 5 g of 2-morpholino-4-aminoquinazoline; m.p. 216°-219°. The following analytical data were obtained.

Aufarbeitung

  1. additionAfter the addition
  2. temperaturethe mixture was heated
  3. temperatureat reflux overnight
  4. customThe reaction mixture was evaporated to dryness
  5. customthe residue was recrystallized twice from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a14c624a0d8449e580f19af0ed656ba0
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03956495

Notizen zur Reaktion

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