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Formaldehyde → 2-methoxy-N-methyl-3-morpholino-2-(2-pyridyl)thiopropanamide

HRID 1076370
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1076370
[CH3:1][O:2][CH:3]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][N:9]=1)[C:4]([NH:6][CH3:7])=[S:5].[NH:14]1[CH2:19][CH2:18][O:17][CH2:16][CH2:15]1.[CH2:20]=O>CO>[CH3:1][O:2][C:3]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][N:9]=1)([CH2:20][N:14]1[CH2:19][CH2:18][O:17][CH2:16][CH2:15]1)[C:4]([NH:6][CH3:7])=[S:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 712FormaldehydeHCID 8083MorpholineHCID 15581955alpha-methoxy-N-methyl-2-pyridylthioacetamide

Produkt 1

HCID 538460772-methoxy-N-methyl-3-morpholino-2-(2-pyridyl)thiopropanamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1.96 g. (0.01 mole) of 2-methoxy-N-methyl- 2-(2-pyridyl)thioacetamide in 20 ml. of methanol is treated with 1.3 g. (0.015 mole) of morpholine and 0.45 g. (0.015 mole) of formaldehyde. The mixture is refluxed for 48 hours. The solvents are removed in vacuo. The residue is recrystallized twice from 2-propanol to give 2-methoxy-N-methyl-3-morpholino-2-(2-pyridyl)thiopropanamide, m.p. 128°-132°C.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is refluxed for 48 hours
  2. customThe solvents are removed in vacuo
  3. customThe residue is recrystallized twice from 2-propanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0adc2d5ce7c14a738a1079ab08ecbfb1
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03956494

Notizen zur Reaktion

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